📌Новость, которая была для Вас важна, ведь она набрала:
❤324 лайка
📤121 репост
👀47 000 просмотров
👶Напоминаем, что с 1 января 2023 года в перинатальных центрах и родильных домах России неонатальный скрининг проводится не на 5 врожденных заболеваний, а на 36.
С января по май 2023 года врачи провели этот анализ 10 012 новорожденным Красноярского края, на сегодня охват анализом новорожденных составляет 97,4 %.
Неонатальный скрининг на наследственные и врождённые заболевания – это массовое обследование новорожденных. Проводится с целью раннего выявления наиболее распространённых заболеваний до их клинического проявления. Что позволяет своевременно, до появления симптомов заболевания, начать лечение, остановить проявление заболеваний, приводящих к инвалидности и спасти жизни детей.
Какие заболевания можно выявить при помощи скрининга?
В России с 2023 года неонатальный скрининг проводится на 36 заболеваний:
• Адреногенитальный синдром, Врождённый гипотиреоз,
• Галактоземия, Муковисцидоз, Фенилкетонурия;
• Болезни обмена (29 заболеваний);
• Первичные иммунодефицитные состояния;
• Спинальная мышечная атрофия.
🦶Как делают анализ?
В первые 48 часов жизни новорожденного проводится забор образцов крови из пяточки новорожденного на специальный фильтровальный бланк в учреждениях здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь женщинам в период родов (роддом) и, при необходимости, в учреждениях здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь детям (стационар, детская поликлиника/консультация). Образцы крови поступают в лабораторию Медико-генетического центра, где проводится исследование. При попадании ребёнка в группу «риска» по заболеванию, родители информируются о необходимости проведения дополнительного обследования для исключения или подтверждения врожденного/наследственного заболевания. По результатам исследований проводится медико-генетическое консультирование, устанавливается окончательный диагноз и назначается лечение.
❗Следует знать! Первичный положительный результат скрининга далеко не всегда означает, что у ребёнка действительно есть то или иное заболевание. Однако здравоохранение не рекомендует отказываться от данного исследования в силу осведомленности о здоровье своего малыша и понимания дальнейших действий. Краевой центр охраны материнства и детства реализует задачи национального проекта «Здравоохранение» в части задач по охране материнства и детства.
❤324 лайка
📤121 репост
👀47 000 просмотров
👶Напоминаем, что с 1 января 2023 года в перинатальных центрах и родильных домах России неонатальный скрининг проводится не на 5 врожденных заболеваний, а на 36.
С января по май 2023 года врачи провели этот анализ 10 012 новорожденным Красноярского края, на сегодня охват анализом новорожденных составляет 97,4 %.
Неонатальный скрининг на наследственные и врождённые заболевания – это массовое обследование новорожденных. Проводится с целью раннего выявления наиболее распространённых заболеваний до их клинического проявления. Что позволяет своевременно, до появления симптомов заболевания, начать лечение, остановить проявление заболеваний, приводящих к инвалидности и спасти жизни детей.
Какие заболевания можно выявить при помощи скрининга?
В России с 2023 года неонатальный скрининг проводится на 36 заболеваний:
• Адреногенитальный синдром, Врождённый гипотиреоз,
• Галактоземия, Муковисцидоз, Фенилкетонурия;
• Болезни обмена (29 заболеваний);
• Первичные иммунодефицитные состояния;
• Спинальная мышечная атрофия.
🦶Как делают анализ?
В первые 48 часов жизни новорожденного проводится забор образцов крови из пяточки новорожденного на специальный фильтровальный бланк в учреждениях здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь женщинам в период родов (роддом) и, при необходимости, в учреждениях здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь детям (стационар, детская поликлиника/консультация). Образцы крови поступают в лабораторию Медико-генетического центра, где проводится исследование. При попадании ребёнка в группу «риска» по заболеванию, родители информируются о необходимости проведения дополнительного обследования для исключения или подтверждения врожденного/наследственного заболевания. По результатам исследований проводится медико-генетическое консультирование, устанавливается окончательный диагноз и назначается лечение.
❗Следует знать! Первичный положительный результат скрининга далеко не всегда означает, что у ребёнка действительно есть то или иное заболевание. Однако здравоохранение не рекомендует отказываться от данного исследования в силу осведомленности о здоровье своего малыша и понимания дальнейших действий. Краевой центр охраны материнства и детства реализует задачи национального проекта «Здравоохранение» в части задач по охране материнства и детства.
Источник: https://vk.com/wall-49874893_2666
Пост №1662, опубликован 31 мая 2023